GENESIS製品はSARS-CoV-2変異株オミクロンの検出を継続

11月26日、WHOはCOVID-19の疫学における有害な変化の予備的証拠により、B.1.1.529を懸念される変異株(VOC)に指定しました。VOCとして、オミクロンと名付けられました。
オミクロンには、スパイクタンパク質の30以上の遺伝子変異を含む多数の変異があります。一部の変異は、これまで感染力を高め、ウイルスが細胞に結合して付着しやすくすることと関連付けられてきました。SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は、現在承認されているCOVID-19ワクチンの一部の標的となっているため、スパイクタンパク質の変異は注意深く監視する必要があります。

WHO報告書より引用した図

WHO レポートから得たオミクロンに関する最新情報
伝染性:
オミクロンが他の変異株に比べて伝染力が強いのか、病気の重症度が他の変異株に比べて高いのか低いのか、あるいは現在のCOVID-19ワクチンの有効性に影響を与えるのかはまだ明らかではない。

再感染:
予備的な証拠では、オミクロンによる再感染のリスクが高まる可能性があることが示唆されていますが、情報は限られています。

検出:
*診断テストには以下が含まれます PCR そして 抗原検出検査、オミクロンによる感染の検出を継続します。
GENESIS関連製品:
EZER COVID-19 抗原迅速検査
EZER COVID-19 唾液抗原検査
EZER SARS-CoV-2 リアルタイム RT-PCR キット

臨床管理:
コルチコステロイドとIL-6受容体遮断薬はスパイクタンパク質を標的としないため、重症COVID-19患者の管理に依然として有効です。

私たち、杭州GENESIS Biodetection Biocontrol株式会社は、専門的な診断機器メーカーであり、COVID-19 IVDトータルソリューションを提供しています。
当社の迅速 SARS-CoV-2 抗原検査は、ヌクレオカプシドタンパク質 (N タンパク質) を検出することを宣言します。遺伝子 SARS-Cov-2 変異体のスパイクタンパク質 (S タンパク質)、たとえばアルファ (B.1.1.7)、ベータ (B.1.351)、ガンマ (P.1)、ラムダ (C.37)、デルタ (B.1.617.2)、オミクロン (B.1.1.529) 変異はターゲットにしません。したがって、理論的にはスパイクタンパク質の変異は製品の性能に影響を与えず、当社の検査は変異した SARS-CoV-2 株を検出できます。

GENESIS Kaibili COVID-19抗原迅速検査とEZER SARS-CoV-2リアルタイムRT-PCRキットは、新しい変異体オミクロンを含む感染の検出を継続しています。
当社は、COVID-19 の状況、特に関心や懸念のある変異株を常に監視し、検査が可能な限り最新の状態を保つようにします。