WHOがCOVID-19治療に2つの新薬を推奨

WHOは2つの新薬を推奨した 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)、この病気の治療にさらに多くの選択肢を提供します。これらの薬がどれだけ広く入手可能で手頃な価格になるかによって、命が救われるかどうかが決まります。

最初の薬であるバリシチニブは、重症または危篤状態のCOVID-19患者に強く推奨されています。これは、免疫系の過剰刺激を抑制するヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤と呼ばれる薬剤のクラスに属しています。WHOは、コルチコステロイドとの併用を推奨しています。

バリシチニブは、関節リウマチの治療に使用される経口薬です。2021年7月にWHOによって推奨されたインターロイキン-6受容体遮断薬と呼ばれる他の関節炎治療薬の代替薬となります。

WHOはまた、入院リスクが高い患者の軽症または中等症のCOVID-19治療にモノクローナル抗体薬ソトロビマブの使用を条件付きで推奨している。これには、高齢、免疫不全、糖尿病、高血圧、肥満などの基礎疾患のある患者、ワクチン未接種の患者が含まれる。

ソトロビマブは、2021年9月にWHOが推奨したモノクローナル抗体カクテルであるカシリビマブ・イムデビマブの代替品です。オミクロンに対するモノクローナル抗体の有効性に関する研究は進行中ですが、初期の実験室研究ではソトロビマブがその活性を保持していることが示されています。

ガイドラインを策定した専門家委員会は、重症および重篤なCOVID-19の治療薬として、ルキソリチニブとトファシチニブという他の2つの薬も検討した。その効果が不確かなことから、WHOは条件付きでその使用を推奨しなかった。

本日の勧告は、WHOの治療とCOVID-19に関する生活ガイドラインの8回目の更新となり、重症ではない、重症、危篤のCOVID-19患者4,000人以上を対象とした7つの試験から得られた証拠に基づいています。

WHOは、新たに推奨された治療薬の世界的な供給能力と公平かつ持続可能なアクセスを確保するために、製造業者と協議しています。COVID-19ツールアクセラレーター（ACT-A）治療薬へのアクセスの柱は、これらの治療薬が富裕国だけでなくあらゆる場所で迅速に展開できるように、低所得国と中所得国向けの包括的なアクセス計画を模索するために製薬会社と連携しています。ACT-Aはまた、製品をより手頃な価格にするためにライセンス範囲を拡大することを検討しています。

新たに推奨された2つの薬剤、バリシチニブとソトロビマブは、低所得国でのアクセスを向上させるために優先医療製品の品質、有効性、安全性を評価するWHO事前資格審査に招待されました。

 

この記事は、2022年1月14日のWHOニュース投稿からの抜粋です。